Aktualności

Aktualności Centrali

Komunikat DGL

17-11-2015

Komunikat dla świadczeniodawców, którzy podpisali umowy na realizację programu lekowego „Leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (ICD-10 H35.3)”.

Świadczeniodawcy, mający umowę na realizację programu lekowego „Leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) (ICD-10 H35.3)”, którzy dotychczas prowadzili listę oczekujących na procedurę leczenie wysiękowej postaci AMD z zastosowaniem iniekcji doszklistkowych przeciwciała monoklonalnego anty-VEGF/rekombinowanego białka fuzyjnego^[1] po dokonaniu zgłoszeń do kwalifikacji, prowadzonej przez Zespół Koordynacyjny do Spraw Leczenia Neowaskularnej (Wysiękowej) Postaci Zwyrodnienia Plamki Związanego z Wiekiem, osób które rozpoczęły leczenie wysiękowej postaci ADM z zastosowaniem iniekcji doszklistkowych przeciwciała monoklonalnego anty-VEGF/rekombinowanego białka fuzyjnego, w następnej kolejności powinny zgłaszać do kwalifikacji osoby wpisane na prowadzoną przez danego świadczeniodawcę listę oczekujących na procedurę leczenie wysiękowej postaci AMD z zastosowaniem iniekcji doszklistkowych przeciwciała monoklonalnego anty-VEGF/rekombinowanego białka fuzyjnego.

źródło - Departament Gospodarki Lekami

[1] zgodnie z załącznikiem nr 11 część I, pozycja nr 1 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 1447, z 2014 r. poz. 1986 oraz z 2015 r. poz. 698 i 1660).

Wszystkie aktualności