Aktualności
Aktualności Centrali
Komunikat dla świadczeniodawców
Komunikat w sprawie przekazywania danych o fakturach zakupu produktów/leków/substancji leczniczych (określonych przez płatnika) innych niż stosowane w chemioterapii i programach lekowych (w tym RDTL)
dotyczy komunikatów sprawozdawczych SWIAD i FZX
Uzupełniamy wytyczne przekazane we wcześniejszych komunikatach:
dotyczące obowiązku przekazywania danych o fakturze zakupowej dla produktów/leków/substancji leczniczych określonych przez płatnika, innych niż stosowane w chemioterapii i programach lekowych, w komunikacie SWIAD (w elemencie nfz:faktura-zakup) i w komunikacie FZX (w elemencie poz-faktury).
Aktualizujemy listę świadczeń jednostkowych, dla których stosowanie przedmiotowych wytycznych będzie weryfikowane:
5.53.01.0000012 |
PRODUKT LECZNICZY W RAMACH RATUNKOWEGO DOSTĘPU DO TECHNOLOGII LEKOWEJ |
5.53.01.0000013 |
PODANIE IMMUNOGLOBULINY ANTY-RHD PACJENTCE RHD-UJEMNEJ |
5.53.01.0001435 |
WYRÓB MEDYCZNY NIE ZAWARTY W KOSZTACH ŚWIADCZENIA |
5.53.01.0001436 |
PRODUKT LECZNICZY NIE ZAWARTY W KOSZTACH ŚWIADCZENIA |
5.53.01.0001496 |
PRZECIWCIAŁA MONOKLONALNE LUB POLIKLONALNE W PRZESZCZEPIENIU NERKI U PACJENTA WYSOKO IMMUNIZOWANEGO |
|
WYKREŚLONO - świadczenie jednostkowe jest rozliczane według ceny z katalogu; - nie jest wymagane przekazywanie danych o fakturze zakupu; - nie należy stosować kodu spec-roz = SK; - krotność świadczenia = 11 |
5.53.01.0001534 |
KOSZT ŚRODKÓW SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO STOSOWANYCH W LECZENIU PADACZKI LEKOOPORNEJ, DEFICYTU TRANSPORTERA GLUKOZY 1 ORAZ DEFICYTU DEHYDROGENAZY PIROGRONIANU Z WYKORZYSTANIEM DIETY KETOGENNEJ |
5.53.01.0001650 |
PRODUKTY STOSOWANE W LECZENIU PĘCHERZYKOWEGO ODDZIELANIA NASKÓRKA (lub podejrzenia tej choroby kodowanego rozpoznaniem ICD-10: Q81.9) |
5.53.01.0001509 |
HIPOTERMIA LECZNICZA |
5.61.01.0000001 |
PRODUKT LECZNICZY W RAMACH RATUNKOWEGO DOSTĘPU DO TECHNOLOGII LEKOWEJ dla PSZ DO POZIOMU: III STOPNIA, OGÓLNOPOLSKIEGO, ONKOLOGICZNEGO, PEDIATRYCZNEGO, PULMONOLOGICZNEGO |
5.05.00.0000097 |
PODANIE IMMUNOGLOBULINY ANTY-RHD PACJENTCE RHD-UJEMNEJ W 28-30 TYGODNIU CIĄŻY |
5.05.00.0000101 |
WLEW DO PĘCHERZA MOCZOWEGO SZCZEPIONKI BCG |
Dodatkowo dla:
5.52.01.0001495 |
DIAGNOSTYKA POTENCJALNEGO DAWCY NARZĄDÓW BEZ POBRANIA – KATEGORIA II |
5.53.01.0000004 |
POBRANIE LIMFOCYTÓW DAWCY (DLI) |
5.53.01.0001508 |
DIAGNOSTYKA POTENCJALNEGO DAWCY NARZĄDÓW BEZ POBRANIA - KATEGORIA II |
5.53.01.0001646 |
KOSZTY DONACJI KOMÓREK, TKANEK LUB NARZĄDÓW OD DAWCY (OBYWATELA OBCEGO KRAJU) NA RZECZ POLSKIEGO BIORCY |
Zasady sprawozdawczości
Oczekiwany sposób sprawozdawania wymienionych świadczeń został szczegółowo opisany w poprzednim komunikacie. Dane dotyczące ilości oraz wartości podanych leków/substancji/produktów, przekazywane w komunikacie SWIAD, powinny być spójne z danymi przekazywanymi dla danej pozycji faktury w komunikacie FZX. Prosimy przekazywać dane w takich samych jednostkach miary.
Przekazanie danych wskazanymi komunikatami zwalnia świadczeniodawcę z:
- wymogu przekazywania kopii lub skanu dokumentu potwierdzającego poniesiony koszt (np. rachunek, faktura, inna specyfikacja kosztowa, inny dokument potwierdzający) oraz
- konieczności wypełniania dotychczasowego elementu komunikatu SWIAD tj. nfz:dokument (kod-systemu = SKdokument).
W celu rozliczenia świadczeń konieczne jest przekazanie:
- kodu specjalnego rozliczenia = SK, umożliwiającego wykazanie poprzez krotność wyliczonej wartości leku
- krotność faktyczna = 1
- krotność wyliczana wg wzoru:
K = W / P
K – krotność do rozliczenia
W – wartość leku do rozliczenia (wg ceny z faktury lub ustalonej urzędowej ceny zbytu)
P – cena punktu
wyliczoną krotność1 należy zaokrąglić do czterech miejsc po przecinku
RDTL
Przypominamy, że dla leków, które są stosowane w ramach RDTL:
- fakturę rejestruje się poprzez komunikat FZX w elemencie: poz-chem
- świadczenia sprawozdaje się komunikatem SWIAD z wypełnionym elementem: dane-poz-chem
weryfikowana jest przekazana w SWIAD sumaryczna ilość substancji czynnej (dane-poz-chem@il-subst-cz) w stosunku do wykazanej w FZX poz-chem@ilosc-subst
Z uwagi na złożony charakter warunków realizacji świadczenia (opinia konsultanta, możliwość przedłużenia terapii) NFZ prowadzi prace wdrożeniowe nad elektronicznym obiegiem dokumentów w aplikacji CBWiD (Centralna Baza Wniosków i Decyzji)2.
Świadczenia RDTL udzielane i rozliczane na podstawie pozytywnej opinii konsultanta wydawanej na dotychczasowych zasadach powinny być sprawozdawane nadal produktem jednostkowym:
5.61.01.0000001 - PRODUKT LECZNICZY W RAMACH RATUNKOWEGO DOSTĘPU DO TECHNOLOGII LEKOWEJ dla PSZ DO POZIOMU: III STOPNIA, OGÓLNOPOLSKIEGO, ONKOLOGICZNEGO, PEDIATRYCZNEGO, PULMONOLOGICZNEGO - dotyczy RDTL procedowanego poza aplikacją CBWiD
z następującymi elementami komunikatu SWIAD:
- kod-specjalnego rozliczenia = SK, umożliwiający wykazanie poprzez krotność wyliczonej wartości leku
- kod-systemu = SKdokument oraz numeru dokumentu potwierdzającego pozytywną opinię konsultanta w elemencie nfz:dod-dok
- krotność faktyczna = 1
- krotność - wyliczana wg wzoru:
K = W / P
K – krotność do rozliczenia
W – wartość leku do rozliczenia (wg ceny z faktury lub ustalonej urzędowej ceny zbytu)
P – cena punktu
wyliczoną krotność należy zaokrąglić do czterech miejsc po przecinku
Dla świadczeń udzielanych i rozliczanych na podstawie pozytywnej opinii konsultanta wydawanej z wykorzystaniem aplikacji CBWiD oraz na podstawie informacji w sprawie kontynuacji leczenia pacjenta lekiem w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej, wprowadzono nowy produkt rozliczeniowy:
5.61.01.0000002 - PRODUKT LECZNICZY W RAMACH RATUNKOWEGO DOSTĘPU DO TECHNOLOGII LEKOWEJ W APLIKACJI CBWiD - dotyczy RDTL procedowanego w aplikacji CBWiD,
do sprawozdawania z następującymi elementami komunikatu SWIAD:
- kod-specjalnego rozliczenia = ZG umożliwiający wykazanie poprzez krotność wyliczonej wartości leku
- typ-zgody = 4
- nr –zgody = numer wniosku, potwierdzonego pozytywną opinią konsultanta z CBWiD
- krotność faktyczna = 1
- krotność wyliczana wzoru:
K = Z / P
K – krotność do rozliczenia
Z – wartość leku do rozliczenia (wg wartości zaakceptowanego wniosku)
P – cena punktu
wyliczoną krotność należy zaokrąglić do czterech miejsc po przecinku
7 |
nfz:zgoda-plat |
|
0-n |
|
Zgoda płatnika |
Występuje o ile wykonanie świadczenia z katalogu płatnika (dawniej produktu jednostkowego) wymaga zgody płatnika |
typ-zgody |
1 |
do 2 cyfr |
Typ zgody płatnika
|
Wartości zgodne kodem typu wniosku ze słownika kodów typów i kategorii wniosków o indywidualne rozliczenie świadczeń (WN_KAT) publikowanym przez płatnika. (słowniki/typy/typy_poz@typ_kod) |
||
nr-zgody |
1 |
do 17 znaków |
Nr zgody płatnika |
Dla atrybutu typ-zgody 4 lub 5 numer zgody płatnika wynosi do 17 znaków Dla atrybutu typ-zgody 6, 7 przyjmuje tą samą wartość co atrybut typ-zgody |
Dla leków stosowanych w RDTL aktualny jest wymóg przekazywania do OW kopii (ksero albo scan) faktury zakupionych leków, co wynika z przepisów ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej3 (art. 47i ust.1).
1) W uzasadnionych przypadkach krotność może być zwiększona o współczynnik przynależny świadczeniodawcy z tytułu dodatkowych okoliczności.
2) Zgodnie z zarządzeniem nr 27/2022/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 10 marca 2022 r. zmieniającym zarządzenie w sprawie szczegółowych warunków umów w systemie podstawowego szpitalnego zabezpieczenia świadczeń opieki zdrowotnej.
3) Ustawa o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm.).